votných podmienok 112 ľudí s touto diagnózou, z ktorých takmer polovica je trvalo pripútaná na lôžko. Perličkou je, že ten 112. vstúpil do klubu v predvečer podujatia. Výlety, rekondičné pobyty, kultúra, divadlo, návštevy detských domovov, konzultácie s lekármi a sestričkami, kontakt so zdravotníckou školou, stretávanie s predstaviteľmi mesta a priateľmi klubu, to všetko napĺňa jeho existenciu od začiatku. Život v klube veľmi aktívne organizuje predsedníčka Anna Pavlovičová, ktorá zdôrazňuje že bez rodinného zázemia a pomoci by sa chorí na sklerózu nezaobišli.
Cieľom podujatia Krok s SM je upozorniť na ľudí so sklerózou multiplex zdravú populáciu a informovať o tejto chorobe, jej priebehu a prognózach. Na Slovensku pracujú tri desiatky takýchto klubov. Po meste v stredu s ich symbolom - žltými slnečnicami a informačnými materiálmi po celý deň chodili študenti Strednej zdravotníckej školy v Trnave. Ak sa niekto rozhodol podporiť svojím darom členov klubu, neodmietli. Večer bolo jasné, že na rekondičný pobyt, na ktorý 4. augusta do Nimnice odíde 35 členov klubu s rodinnými príslušníkmi, prispeli približne sumou 18 tisíc korún. Stretnutie členov klubu s břeclavskými družobnými hosťami i zástupcami podobných klubov na Slovensku sa začalo o 15tej hodine na nádvorí radnice, kde sa prítomným prihovoril aj primátor Štefan Bošnák. „Želám vám čo najmenej bolesti, veľa síl a vnútorného presvedčenia o tom, že sa nemôžete poddať svojim problémom, že musíte v kolektíve ľudí s podobnými problémami hľadať a nachádzať životný optimizmus,“ povedal. Po kultúrnom programe od 16.30 hod. pokračovalo stretnutie posedením v priestoroch Zväzu postihnutých civilizačnými chorobami na Vančurovej ulici. Čo členov klubu v najbližšom čase očakáva? V júli budú súťažiť budú na abilypmpiáde, výtvarnej súťaži postihnutých sklerózou multiplex, v auguste pôjdu do už spomínanej Nimnice a ak ostanú financie, chystajú sa aj do Bulharska.
