li do povedomia ľudí. Aby sa dozvedeli o tom, aký je život s touto chorobou,“ povedal pre MY-Trnavské noviny organizátor výstavy v Seredi Miloš Štibravý, ktorý tiež trpí touto chorobou.
,,Nápad na takúto výstavu sme mali už niekoľko rokov. Obrázky sme mali už predtým. Keď sme dostali ponuku z Galérie Národnej Rady, vyzvali sme deti, aby nám posielali svoje kresby,“ vysvetlila okolnosti vzniku celého putovného podujatia Katarína Štěpánková, prezidentka Klubu Cystickej fibrózy.
Na Slovensku evidujú lekári 350 pacientov s týmto ťažkým ochorením. Od výstavy očakávajú, že zmení postoj a pohľad nielen ľudí, ale aj inštitúcií, úradov a kompetentných. ,,Mnoho ľudí má problém povedať, že trpia touto chorobou. A u nás je naďalej veľmi nízka informovanosť. No už je to lepšie ako pred pätnástimi rokmi, kedy sa o tom vôbec nehovorilo,“ doplnila prezidentka klubu.
Žiť s týmto ochorením je pre pacientov náročné. Každý deň musia absolvovať niekoľko hodín liečby. ,,Trikrát až päťkrát denne inhalujú lieky, pretože ochorenie zasahuje najmä pľúca. Problémy však majú aj s tráviacim traktom. Ak sa choroba nelieči, sú trpia podvýživou a majú hnačky,“ vysvetlila K. Štěpánková. Starší ľudia trpia kašľom, no ten je podľa lekárov do istej miery aj potrebný. ,,No časom sa pľúca opotrebujú a pacient potrebuje transplantáciu pľúc. Na Slovensku sú takíto traja, ktorí trpia toto chorobou. U nás sa však transplantácie nerobia, ale v Rakúsku,“ skonštatovala prezidentka.
Výstava Slané deti maľujú potrvá v Seredi do 24. mája.
Rasťo Piovarči
