, ktorého dôsledkom je postupné a neodvratné zničenie svalového vlákna. Zasahuje ľudí oboch pohlaví a rôzneho veku. Môže postihnúť kohokoľvek a kedykoľvek. Ide o deštrukciu svalov spôsobenú rôznymi faktormi, ktorá spôsobuje stratu schopnosti používať svaly. Na svalovú dystrofiu zatiaľ neexistuje liek. Avšak za uplynulých pár rokov sa vo svete spravil obrovský krok v hľadaní príčin a lieku na túto krutú chorobu. Na Slovensku je nedostatok peňazí na diagnostiku, na zložité dýchacie prístroje i iné potrebné pomôcky. Dopad svalovej dystrofie na rodiny, osobných asistentov alebo opatrovateľov je značne náročný a často dramatický.
Jednou z z foriem práce Organizácie muskulárnych dystrofikov (OMD) v SR je získavanie finančných prostriedkov, a to aj formou verejných zbierok počas „Dňa ľudí so svalovou dystrofiou". Finančné prostriedky sú určené na zakúpenie nevyhnutných pomôcok pre svalových dystrofikov (dýchacie prístroje, ambu vaky, polohovacie postele, zdviháky, elektrické vozíky), ktorým sú tieto pomôcky nedostupné. Vďaka všetkým dobrovoľným finančným príspevkom môže OMD pomáhať tým, ktorí sú na pomoc naozaj odkázaní.
Ak ste sa rozhodli vyjadriť svoju podporu a pochopenie s ťažkým údelom dystrofikov, môžete tak učiniť prispením do pokladničky počas verejnej zbierky organizovanej 14. júna v centre mesta Trnava, alebo na účet OMD 2624340950/1100 Tatra banka. Symbolom zbierky, tak ako i symbolom ochorenia je motýľ, čo vyjadruje krehkosť a zraniteľnosť.
Milada Kloknerová
